Venlafaxina XR: tratamento eficaz para depressão e ansiedade

Venlafaxina XR: tratamento eficaz para depressão e ansiedade

O Transtorno Depressivo Maior (TDM) e os transtornos de ansiedade são condições psiquiátricas de alta prevalência que muitas vezes ocorrem simultaneamente.1,2  

Entre as opções terapêuticas disponíveis, a Venlafaxina XR se destaca como um tratamento medicamentoso eficaz, amplamente recomendado pela Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT).2 

Saiba como a Venlafaxina XR pode fazer a diferença no manejo dessas condições.

A relação entre depressão e ansiedade no tratamento psiquiátrico 

Estudos indicam que entre 20% e 36% dos indivíduos com ansiedade também sofrem de depressão, enquanto cerca de 60% dos pacientes com TDM têm pelo menos um transtorno de ansiedade concomitante.1

Essa relação intensifica os sintomas, prejudica a funcionalidade do paciente e reduz as chances de remissão, impactando diretamente sua qualidade de vida.1

Além disso, indivíduos com transtornos de ansiedade apresentam um risco até 2,5 vezes maior de tentativas de suicídio, independentemente do diagnóstico de depressão.1

Diante desse cenário, a Rede Canadense para Tratamentos do Humor e Ansiedade (CANMAT) destaca que a combinação de tratamento medicamentoso e terapia psicológica não apenas melhora a resposta clínica, mas também reduz significativamente o risco de recorrência.2

CANMAT: diretrizes baseadas em evidências

A CANMAT, referência na prática clínica, fundamenta suas recomendações em revisões sistemáticas, meta-análises e ensaios clínicos randomizados (RCTs), organizando os tratamentos de forma hierárquica e priorizando aqueles com maior embasamento científico.2

Para a classificação dos antidepressivos, a CANMAT adota três níveis de recomendação:
• Tratamentos de primeira linha – apresentam as evidências mais consistentes e devem ser considerados a principal escolha na prática clínica.2
• Tratamentos de segunda e terceira linha – são indicados apenas quando as opções de primeira linha se mostram ineficazes ou indisponíveis.2

Venlafaxina XR no tratamento da depressão e ansiedade

A Venlafaxina XR, classificada como um inibidor da recaptação de serotonina e noradrenalina (IRSN),1 é amplamente recomendada para o manejo da depressão e dos transtornos de ansiedade, incluindo transtorno de ansiedade generalizada, fobia social e transtorno do pânico.3

Estudos demonstram que a Venlafaxina XR apresenta uma taxa de resposta ou remissão significativamente superior à do placebo, alcançando 93%,4 reforçando sua eficácia no controle dos sintomas. Seu uso contínuo está associado à melhora significativa dos sintomas nas primeiras duas semanas.5,6

Diretrizes internacionais, como as do CANMAT, reconhecem sua eficácia e segurança, posicionando-a como uma das opções de primeira linha no manejo da depressão e dos transtornos de ansiedade.1,2

O estudo apoia a hipótese de que estender o tratamento antidepressivo de manutenção por até 2 anos pode reduzir o risco e prolongar o tempo para a recorrência da depressão.4

A Venlafaxina XR possui uma faixa posológica flexível, com doses variando entre 37,5 mg e 225 mg por dia, permitindo ajustes graduais conforme a necessidade clínica do paciente e sua resposta ao tratamento.3

A escolha do tratamento deve sempre considerar a realidade e as necessidades individuais de cada paciente.2 Com um acompanhamento adequado, a Venlafaxina XR representa uma alternativa segura e eficaz, garantindo uma melhora significativa para pacientes em tratamento de depressão e/ou ansiedade.5,6

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Referências:

  1. KATZMAN, M. A.; BLEAU, P.; BLIER, P.; et al. Canadian clinical practice guidelines for the management of anxiety, posttraumatic stress and obsessive-compulsive disorders. BMC Psychiatry, v. 14, Suppl. 1, p. S1, 2014. 
  2. LAM, R. W.; KENNEDY, S. H.; ADAMS, C.; BAHJI, A.; et al. Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT). The Canadian Journal of Psychiatry, v. 69, n. 9, p. 641-687, 2024. DOI: 10.1177/07067437241245384. 
  3. Bula do produto Efexor® XR (cloridrato de venlafaxina)
  4. KELLER, M. B.; et al. Journal of Clinical Psychiatry, v. 68, p. 1246-1256, 2007.
  5. THASE, M. E.; et al. Journal of Clinical Psychiatry, v. 58, p. 393-398, 1997.
  6. HEWETT, K.; et al. Journal of Psychopharmacology, v. 24, n. 8, p. 1209-1216, 2010.

 

BR-EFEX-2025-00003 – junho/2025
BR-NON-2024-00084